Phenprocoumon

Phenprocoumon

Systematic (IUPAC) name
(RS)-4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one
Clinical data
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a699003
Pregnancy cat.	?
Legal status	?
Pharmacokinetic data
Protein binding	99%
Metabolism	hepatic to inactive metabolites
Half-life	5 to 6 days
Identifiers
CAS number	435-97-2 Y
ATC code	B01AA04
PubChem	CID 9908
DrugBank	APRD00228
ChemSpider	10441592 Y
UNII	Q08SIO485D Y
KEGG	D05457 Y
ChEBI	CHEBI:50438 Y
ChEMBL	CHEMBL1465 Y
Chemical data
Formula	C18H16O3
Mol. mass	280.318 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C18H16O3/c1-2-13(12-8-4-3-5-9-12)16-17(19)14-10-6-7-11-15(14)21-18(16)20/h3-11,13,19H,2H2,1H3 Y Key:DQDAYGNAKTZFIW-UHFFFAOYSA-N Y
N(what is this?)  (verify)

Phenprocoumon (marketed under the brand names Marcoumar, Marcumar and Falithrom) is an anticoagulant drug, a derivative of coumarin. It is a vitamin K antagonist that inhibits coagulation by blocking synthesis of coagulation factors II, VII, IX and X. It is used for the prophylaxis and treatment of thromboembolic disorders (thrombosis/pulmonary embolism).

Phenprocoumon is a 4-hydroxycoumarin and inhibits inhibits vitamin K epoxide reductase.^[1]

References

1. ^ Phenprocoumon at PharmGKB

External links

• DDB 29943

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