3,5-Dinitrobenzoic acid

3,5-Dinitrobenzoic acid
IUPAC name 3,5-dinitrobenzoic acid
Identifiers
CAS number	99-34-3 Y
ChemSpider	7155 Y
ChEMBL	CHEMBL118713 Y
Jmol-3D images	Image 1
SMILES O=[N+]([O-])c1cc(cc([N+]([O-])=O)c1)C(=O)O
InChI InChI=1S/C7H4N2O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11) Y Key: VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C7H4N2O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11) Key: VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYAQ
Properties
Molecular formula	C7H4O6N2
Molar mass	212.118 g/mol
Appearance	Yellow or colourless crystals
Melting point	205–207 °C
Y acid (verify) (what is: Y/N?) Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox references

3,5-Dinitrobenzoic acid is an organic chemical that is an important corrosion inhibitor and is also used in photography. This aromatic compound is used by chemists to identify alcohol components in esters and in the fluorometric analysis of creatinine.

Identification of isopropanol as a derivate of 3,5-dinitrobenzoic acid:
3,5-dinitrobenzoic acid-2-propylester (mp.: 123 °C^[1]).

References

1. ^ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

Literature

• "3,5-dinitrobenzoic acid". Combined Chemical Dictionary. Chapman and Hall/CRC Press. 2007. 
• B. C. Saunders, G. J. Stacey, I. G. E. Wilding: "The Preparation of 3:5-Dinitrobenzoic Acid and 3:5-Dinitrobenzoyl Chloride – Observations on the Acylation of Amino-acids by means of 3:5-Dinitrobenzoyl Chloride and certain other Acid Chlorides", Biochem. J., 1942, 36 (3–4), p. 368–375; Text; PDF.

External links

• MSDS Data

This article about an aromatic compound is a stub. You can help Wikipedia by expanding it.v · Categories: Nitrobenzenes Benzoic acids Corrosion inhibitors Aromatic compound stubs Wikimedia Foundation. 2010. Игры ⚽ Нужен реферат? University of California Center for Water Resources Marina Terrace Look at other dictionaries: Benzoic acid — Benzoic acid …   Wikipedia Dinitrobenzoesäuren — Die Dinitrobenzoesäuren bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol bzw. Dinitrobenzol ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter… …   Deutsch Wikipedia 2,3-Dinitrobenzoesäure — Die Dinitrobenzoesäuren bilden eine Gruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol bzw. Dinitrobenzol ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxylgruppe (–COOH)… …   Deutsch Wikipedia 2,4-Dinitrobenzoesäure — Die Dinitrobenzoesäuren bilden eine Gruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol bzw. Dinitrobenzol ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxylgruppe (–COOH)… …   Deutsch Wikipedia 2,5-Dinitrobenzoesäure — Die Dinitrobenzoesäuren bilden eine Gruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol bzw. Dinitrobenzol ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxylgruppe (–COOH)… …   Deutsch Wikipedia 2,6-Dinitrobenzoesäure — Die Dinitrobenzoesäuren bilden eine Gruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol bzw. Dinitrobenzol ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxylgruppe (–COOH)… …   Deutsch Wikipedia 3,4-Dinitrobenzoesäure — Die Dinitrobenzoesäuren bilden eine Gruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol bzw. Dinitrobenzol ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxylgruppe (–COOH)… …   Deutsch Wikipedia Dinitrobenzoesäure — Die Dinitrobenzoesäuren bilden eine Gruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Nitrobenzol bzw. Dinitrobenzol ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxylgruppe (–COOH)… …   Deutsch Wikipedia 3,5-Dinitrobenzoesäure — Strukturformel Allgemeines Name 3,5 Dinitrobenzoesäure …   Deutsch Wikipedia 3,5-Dinitrobenzoylchlorid — Strukturformel Allgemeines Name 3,5 Dinitrobenzoylchlorid …   Deutsch Wikipedia 18+ © Academic, 2000-2024 Contact us: Technical Support, Advertising Dictionaries export, created on PHP, Joomla, Drupal, WordPress, MODx. Mark and share Search through all dictionaries Translate… Search Internet Share the article and excerpts Direct link … Do a right-click on the link above and select “Copy Link”