Ruboxistaurin

Ruboxistaurin

Systematic (IUPAC) name
(9S)-9-[(dimethylamino)methyl]-6,7,10,11-tetrahydro-9H,18H-5,21:12,17-di(metheno)dibenzo[e,k]pyrrolo[3,4-h][1,4,13]oxadiazacyclohexadecine-18,20-dione
Clinical data
Pregnancy cat.	?
Legal status	?
Identifiers
CAS number	169939-94-0 Y
ATC code	None
PubChem	CID 153999
ChemSpider	135727 Y
UNII	721809WQCP N
ChEMBL	CHEMBL91829 Y
Chemical data
Formula	C28H28N4O3
Mol. mass	468.546 g/mol
InChI InChI=1S/C28H28N4O3/c1-30(2)15-18-11-12-31-16-21(19-7-3-5-9-23(19)31)25-26(28(34)29-27(25)33)22-17-32(13-14-35-18)24-10-6-4-8-20(22)24/h3-10,16-18H,11-15H2,1-2H3,(H,29,33,34)/t18-/m0/s1 Y Key:ZCBUQCWBWNUWSU-SFHVURJKSA-N Y
N(what is this?)  (verify)

Ruboxistaurin (proposed brand name Arxxant) is an investigational drug for diabetic peripheral retinopathy. It is currently being investigated by Eli Lilly and Company.

On February, 2006, Lilly submitted a New Drug Application for ruboxistaurin, and on August 18, 2006, Lilly received an "approvable" letter from the United States Food and Drug Administration for ruboxistaurin,^[1] with a request for an additional clinical trial, which would take 5 years to complete.^[2]

Mechanism of action

Ruboxistaurin is an inhibitor of protein kinase C-beta.^[3]

References

1. ^ "Drugs.com, Eli Lilly and Company Announces Approvable Letter Issued by FDA for Arxxant". http://www.drugs.com/nda/arxxant_060818.html. Retrieved 2008-02-15. 
2. ^ "Drugs.com, Lilly Announces FDA Requirement of Additional Clinical Trial Before Ruboxistaurin Could Be Approved for Treatment of Diabetic Retinopathy". http://www.drugs.com/nda/arxxant_060929.html. Retrieved 2008-02-15. 
3. ^ Clarke M, Dodson PM (December 2007). "PKC inhibition and diabetic microvascular complications". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 21 (4): 573–86. doi:10.1016/j.beem.2007.09.007. PMID 18054736. 

External links

• Eli Lilly and Company Product Pipeline

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