Combes quinoline synthesis

The Combes quinoline synthesis is a chemical reaction involving the condensation of unsubstituted anilines (1) with β-diketones (2) to form substituted quinolines (4) after an acid-catalyzed ring closure of an intermediate Schiff base (3).^[1][2]

References

1. ^ Combes, A. Bull. Chim. Soc. France 1888, 49, 89.
2. ^ Bergstrom, F. W. Chem. Rev. 1944, 35, 156. (Review)

See also

• Conrad-Limpach reaction
• Doebner reaction
• Doebner-Miller reaction

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