Amidine

Amidine

Amidines are a class of oxoacid derivatives.

The oxoacid from which an amidine is derived must be of the form R"n"E(=O)OH, where R is a substituent. The −OH group is replaced by an −NH2 group and the =O group is replaced by =NR, giving amidines the general structure R"n"E(=NR)NR2.

When the parent oxoacid is a carboxylic acid, the resulting amidine is a carboxamidine, and has the following general structure:

Carboxamidines are frequently referred to simply as amidines, as they are the most commonly-encountered type of amidine in organic chemistry. The simplest amidine is formamidine, HC(=NH)NH2.

Examples of amidines include DBU and diminazene.

The most common way to make primary amidines is by the Pinner reaction

References

*GoldBookRef|title=amidines|url=http://goldbook.iupac.org/A00267.html
*GoldBookRef|title=carboxamidines|url=http://goldbook.iupac.org/C00851.html
*GoldBookRef|title=sulfinamidines|url=http://goldbook.iupac.org/S06107.html


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  • amidine — /am i deen , din/, n. Chem. any of a group of compounds containing the CN2H3 group, some of which have marked pharmacological action. [AMID + INE2] * * * …   Universalium

  • amidine — noun any of several classes of organic compound, formally derived from oxoacids, by replacement of the hydroxy group with an amino group, and the oxo group with =NR …   Wiktionary

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