KCNJ11

KCNJ11

KCNJ11 is used as a symbol for ATP-sensitive K+ channel, but also denotes the gene encoding the major subunit of it: Kir6.2 [ [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&uid=17257281&cmd=showdetailview&indexed=google NCBI - Polymorphisms of KCNJ11 (Kir6.2 gene) are associated with Type 2 ...] ]

References


Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Look at other dictionaries:

  • Kir6.2 — is a major subunit of the ATP sensitive K+ channel, an inward rectifier potassium ion channel.cite web | title = Entrez Gene: KCNJ11 potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11| url =… …   Wikipedia

  • Diabetes mellitus type 2 — Classification and external resources Universal blue circle symbol for diabetes.[1] ICD 10 …   Wikipedia

  • Maturity onset diabetes of the young — (Monogenic Diabetes) Classification and external resources OMIM 606391 DiseasesDB 8330 …   Wikipedia

  • ATP-Sensitive Potassium Channels — protein Name = potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11 caption = width = HGNCid = 6257 Symbol = KCNJ11 AltSymbols = EntrezGene = 3767 OMIM = 600937 RefSeq = NM 000525 UniProt = Q14654 PDB = ECnumber = Chromosome = 11 Arm = p …   Wikipedia

  • Hyperinsulinisme Familial — L hyperinsulinisme familial est une maladie génétique se manifestant par une hypoglycémie. Celle ci peut être sévère survenant dés les premières heures de vie, ou survenant dans les premiers mois ou des manifestations peu parlantes entraînant un… …   Wikipédia en Français

  • Hyperinsulinisme familial — L hyperinsulinisme familial est une maladie génétique se manifestant par une hypoglycémie. Celle ci peut être sévère survenant dès les premières heures de vie, ou survenant dans les premiers mois ou des manifestations peu parlantes entraînant un… …   Wikipédia en Français

  • Nesidioblastose du pancreas — Nésidioblastose du pancréas Nésidioblastose du pancréas Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Nésidioblastose du pancréas — Référence MIM 256450 Transmission Récessive Chromosome 11p15.1 Gène ABCC8 KCNJ11 Mutation Ponctuelle …   Wikipédia en Français

  • Genetic disorder — For a non technical introduction to the topic, see Introduction to genetics. Genetic disorder Classification and external resources MeSH D030342 A genetic disorder is an illness caused by abnormalities in genes or …   Wikipedia

  • Neuromyotonia — Classification and external resources ICD 10 G71.1 ICD 9 333.90 …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”