Kir6.2 — is a major subunit of the ATP sensitive K+ channel, an inward rectifier potassium ion channel.cite web | title = Entrez Gene: KCNJ11 potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11| url =… … Wikipedia
Diabetes mellitus type 2 — Classification and external resources Universal blue circle symbol for diabetes.[1] ICD 10 … Wikipedia
Maturity onset diabetes of the young — (Monogenic Diabetes) Classification and external resources OMIM 606391 DiseasesDB 8330 … Wikipedia
ATP-Sensitive Potassium Channels — protein Name = potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11 caption = width = HGNCid = 6257 Symbol = KCNJ11 AltSymbols = EntrezGene = 3767 OMIM = 600937 RefSeq = NM 000525 UniProt = Q14654 PDB = ECnumber = Chromosome = 11 Arm = p … Wikipedia
Hyperinsulinisme Familial — L hyperinsulinisme familial est une maladie génétique se manifestant par une hypoglycémie. Celle ci peut être sévère survenant dés les premières heures de vie, ou survenant dans les premiers mois ou des manifestations peu parlantes entraînant un… … Wikipédia en Français
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Nesidioblastose du pancreas — Nésidioblastose du pancréas Nésidioblastose du pancréas Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM … Wikipédia en Français
Nésidioblastose du pancréas — Référence MIM 256450 Transmission Récessive Chromosome 11p15.1 Gène ABCC8 KCNJ11 Mutation Ponctuelle … Wikipédia en Français
Genetic disorder — For a non technical introduction to the topic, see Introduction to genetics. Genetic disorder Classification and external resources MeSH D030342 A genetic disorder is an illness caused by abnormalities in genes or … Wikipedia
Neuromyotonia — Classification and external resources ICD 10 G71.1 ICD 9 333.90 … Wikipedia