ROR2

ROR2

protein
Name=receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2
caption=


width=
HGNCid=10257
Symbol=ROR2
AltSymbols=NTRKR2, BDB, BDB1
EntrezGene=4920
OMIM=602337
RefSeq=NM_004560
UniProt=Q01974
PDB=
ECnumber=
Chromosome=9
Arm=q
Band=22
LocusSupplementaryData=

ROR2 (receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2) is a human gene that is located on position 9 of the long arm of chromosome 9. The gene is responsible for aspects of bone and cartilage growth. It is involved in Robinow syndrome and autosomal dominant brachydactyly B.

External links

*
* [http://www.molgen.mpg.de/research/mundlos/projects_ror2.html ROR2 Mutations Cause Brachydactyly Type B and Robinow Syndrome]


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