OCA1

OCA1

Oculocutaneous Albinism Type 1 (OCA1) is the gene associated with albinism, an autosomal recessive disorder. Albinism occurs when something causes the OCA1 gene to function improperly. The locus of gene OCA1 may be written "11q1.4-q2.1", meaning it is on the long arm of chromosome 11, somewhere in the range of sub-band 4 of band 1, and sub-band 1 of band 2.

References

http://www.megaessays.com/viewpaper/95433.html


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